Показания для обращения в медико-генетическую консультацию

* Личный или семейный анамнез относительно рака с выявленной ли возможной наследственной предрасположенностью (например, ранний рак молочной железы, ободочной кишки, яичников, ретинобластома) или несколько членов семьи, больных раком.
* Личный или семейный анамнез с выявленной или вероятной наследственной болезнью (например, муковисцидоз, поликистозных болезнь почек, синдром Марфана, миотонична дистрофия, болезнь Гентингтона, болезнь Шарко-Мари-Тута, альфа-1 антитрипсинова недостаточность, склонность к раннему тромбообразования, гемохроматоз, семейная гиперлипидемия, кардиомиопатия).
* Каждая женщина детородного возраста с личной или семейной наличием хромосомной аномалии или наличием сбалансированной хромосомной транслокации или иной хромосомной сегрегационные перестройки, или, если женщина принадлежит к этнической или расовой группы с повышенной степенью риска возникновения определенной наследственной болезни (например, серповидно-клеточная анемия в афро -американцев, талассемия у жителей Средиземноморья и Юго-Восточной Азии, болезнь Тея-Сакса у евреев-ашкенази.
* Близкие родственники, которые имеют или могут иметь детей (например, один из родителей и ребенком, родные братья и сестры, двоюродные братья и сестры).